La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Yeztugo (lenacapavir), un nuevo medicamento preventivo contra el VIH.

Se trata de una inyección que se administra cada seis meses, desarrollada por el laboratorio Gilead Sciences.

Según ensayos clínicos, Yeztugo eliminó casi por completo la propagación del VIH en personas con alto riesgo de contraerlo.

#GileadNews: The FDA has approved our injectable HIV-1 prevention medication, making it the first and only twice-yearly #HIV prevention option in the U.S. This approval is helping to usher in the future of prevention as we work to help end the epidemic. https://t.co/wGacaduPRn pic.twitter.com/BqVToUqrtX

— Gilead Sciences (@GileadSciences) June 18, 2025

Este tratamiento representa un avance significativo respecto a los actuales métodos de profilaxis preexposición (PrEP), que exigen la toma diaria de píldoras como Truvada.

Según NBC News, los hombres homosexuales, bisexuales y personas trans que recibieron Yeztugo tuvieron una tasa de infección un 89% menor frente al grupo que usó Truvada.

¿Cómo fue aprobado y qué lo hace diferente?

El fármaco fue aprobado tras resultados exitosos en ensayos con personas de alto riesgo, incluyendo mujeres cisgénero del África subsahariana, donde ninguna participante contrajo VIH tras recibir la inyección.

Mitchell Warren, de la organización AVAC, calificó el anuncio como “la mejor oportunidad en 44 años de prevención del VIH”.

Daniel O'Day, presidente de Gilead, aseguró que este avance podría “acabar con la epidemia del VIH de una vez por todas”. La FDA ya había aprobado un fármaco inyectable similar, Apretude, en 2021, pero Yeztugo destaca por su eficacia prolongada.

¿Por qué genera controversia?

A pesar de su potencial, Yeztugo podría tener un precio elevado. Aunque Gilead no ha publicado cifras oficiales, analistas estiman que el tratamiento podría costar hasta 25 mil dólares anuales en Estados Unidos.

Esto ha despertado preocupación entre expertos y activistas, quienes instan a facilitar el acceso en países de bajos ingresos mediante la producción de versiones genéricas.

Yeztugo estará disponible para adultos y adolescentes que pesen más de 35 kg. Organizaciones internacionales y expertos en salud pública seguirán presionando para que este avance llegue a todas las poblaciones vulnerables.

Con información de El Universal